生化試劑盒 - 超氧化物歧化酶（SOD）活性檢測試劑盒說明書

Superoxide Dismutase (SOD) Activity Assay Kit

一、超氧化物歧化酶（SOD）活性檢測試劑盒產品描述 

超氧化物歧化酶（SOD）是一種廣泛存在于生物體內的金屬酶，作為重要的氧自由基清除劑，能 催化超氧化物陰離子發生岐化作用，生成 H2O2 和 O2。SOD 不僅是超氧化物陰離子清除酶，也是 H2O2 主要生成酶，在生物抗氧化系統中具有重要作用。 黃嘌呤及黃嘌呤氧化酶反應系統能夠產生超氧陰離子（O2 -），O2 -可還原氮藍四唑生成藍色甲臜， 產物在 560 nm 處具有特征吸收峰；SOD 可清除 O2 -，從而抑制了甲臜的形成，反應液顏色越深，表 明 SOD 活性愈低，反之活性越高，通過吸光值的變化即可表征 SOD 的活性。

二、超氧化物歧化酶（SOD）活性檢測試劑盒產品內容圖示

三、超氧化物歧化酶（SOD）活性檢測試劑盒產品使用說明 

測定過程中所需要的儀器和試劑：可見分光光度計/酶標儀、微量玻璃比色皿（光徑 10 mm）/96 孔板、研缽/勻漿器、可調式移液器、臺式離心機、恒溫水浴/培養箱和蒸餾水。

①粗酶液的制備（可根據預實驗結果適當調整樣本量及比例） ①組織：按照組織質量（g）：提取液體積（mL）為 1：（5-10）的比例（建議稱取 0.1 g 組織，加 入 1 mL 提取液）處理樣品，冰浴勻漿，4℃ 8000 g 離心 10 min，取上清置于冰上待測。

②細菌或細胞：離心收集細菌或細胞至離心管內，按照細菌或細胞數量（104 個）：提取液體積（mL） 為（500-1000）：1 的比例（建議 500 萬個細菌或細胞加入 1 mL 提取液）處理樣品，冰浴超聲破碎（功 率 20%或 200 W，超聲 3 s，間隔 10 s，重復 30 次），4℃ 8000 g 離心 10 min，取上清置于冰上待測。

③血清（漿）、培養液等液體樣本：直接檢測或使用提取液適當稀釋后再進行檢測。

吸光值測定：測定 560 nm 處吸光值，記為 A 測定、A 對照、A 空 1、A 空 2；計算 ΔA 測定=A 測定-A 對照，ΔA 空白=A 空 1-A 空 2。注：空白管 1 和空白管 2 只需測定 1-2 管，每個樣本均需設一 個對照管。

超氧化物歧化酶（SOD）活性計算 （1）抑制百分率的計算

注：抑制百分率應控制在 30-70%范圍內，越靠近 50%越準確；若抑制百分率小于 30%或大于 70%， 則需要調整樣本量后重新測定：若抑制百分率偏高，則需適當稀釋樣品；若抑制百分率偏低，則需適 當增加樣本量后再進行測定，計算時相應修改

SOD 酶活性計算公式圖示：

注釋：V 反總：反應體系總體積，0.2 mL；V 樣：反應體系中加入粗酶液的體積，0.02 mL；V 樣 總：粗酶液總體積，1 mL；Cpr：粗酶液蛋白濃度，mg/mL；W：樣品質量，g；500：細胞或細菌總 數，500 萬；D：樣本稀釋倍數。

四、超氧化物歧化酶（SOD）活性檢測試劑盒注意事項 

①待測樣本和試劑二使用時在冰上放置； 

②樣本較多時可按表格中試劑用量配置工作液（包含試劑一、二、三），試劑五必須最后加入； 

③為保證結果準確且避免試劑損失，測定前請仔細閱讀說明書（以實際收到說明書內容為準）， 確認試劑儲存和準備是否充分，操作步驟是否清楚，且務必取2-3個預期差異較大的樣本進行預測定， 過程中問題請您及時與工作人員聯系。